美力齡生醫股份有限公司致力於發展阿茲海默症治療藥物，透過獨有的專利佈局、嚴謹的研究、專業的管理，進行全球化的新藥開發，積極朝向阿茲海默症的終極解方而努力。在二十一世紀的今日，眾多的失智人口與阿茲海默症患者已嚴重增加社會的負擔，然而經過許多醫藥界的努力後，十多年來依然未能成功開發出新藥。本公司在專業團隊的高科技平台篩選下，取得TML-6此藥物並獲專屬授權，是一難得契機。

　　美力齡生醫經過四年(2019至2023年) 的新藥研發，已完成所有臨床前實驗(pre-clinical study)，並於2024年6月獲美國FDA IND核准，已於2025年七月完成美國一期臨床試驗取得藥物安全性的試驗結果。同時，美力齡生醫已規劃多國多中心二期臨床試驗，今年5月經美國FDA諮詢後已確定二期臨床試驗計畫書，預計2026年Q1執行，將是採用血液生物標記當功效指標的領頭羊。TML-6也是作用在AD新世代機制—細胞自噬溶酶體 (autolysosome) 路徑的全球首款新藥，是台灣新藥邁向國際的重要指標。